“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠2:1被美国FDA的Clinicaltrials审核批准通过”

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这是世界上最权威的临床试验数据库，由美国食品药品管理局( fda )和美国国立卫生研究院( nih )共同负责，为患者及其家属、医疗专家、研究者和公众提供各种疾病和病症的权威临床研究新闻。

注射哌拉西林钠舒巴坦钠2:1治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染的临床研究已在美国fda的clinicaltrials.gov审查中得到批准。 文件编号: nct01760109。

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1) )。

* *国家医疗保险乙类品种。

* * *原研创新药物，获得美国、欧洲、日本、中国的发明专利。 比较有效期延长到了30个月。

国家火炬计划项目产品。

* * *抗菌谱广，是治疗鲍曼不动杆菌的最佳药物。

* * *根据抗感染经验选择治疗信心，对呼吸道感染、重症肺炎、慢阻肺症等疾病疗效显著。

美国、欧洲、日本、中国专利证书

治疗鲍曼不动杆菌感染的首选药物

鲍曼不动杆菌已成为21世纪临床重要的病原菌，是目前我国最重要的超级细菌。 含舒巴坦和舒巴坦的内酰胺类抗生素复方制剂是治疗鲍曼不动杆菌感染的共识推荐药物。

儿科细菌感染的治疗更安全有效

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)是专门比较产酶耐药菌感染开发的新型-内酰胺类复合抗生素，已用于儿科各种细菌性感染的治疗。 临床注意资料显示，包括哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗小儿)幼儿)下呼吸道细菌性感染的临床痊愈率为80%，较有效率为95%，细菌清除率为88.5%，至今未见不良反应的报道 由此可见，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗儿科感染性疾病具有高效、安全的特点，明显的疗效已被广泛的儿科高度认可。

治疗小儿肺炎疗效明显

哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)对儿童常见的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等酶克阳性病原菌和大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌属、绿脓杆菌等酶克阴性病原菌具有良好的抗菌活性。

桂林医学院第二附属医院教授黄俊可表示，临床研究表明，经过对热退缩时间、咳嗽退缩时间、肺部啰音退缩时间等临床指标的研究，哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的疗效明显优于头孢西汀和头孢噻肟，

提高老年下呼吸道感染患者生活质量的

用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗106例老年下呼吸道细菌感染患者，结果哌拉西林钠舒巴坦钠)2:1)的总有效率为88.68%，是对照组头孢哌酮钠的71 . 细菌清除率为83.02%，明显高于头孢哌酮的62.26%。

河南省安阳市中医院肺病科专家牛吉霞认为，临床上对老年下呼吸道细菌感染多采用抗生素抗感染治疗，但常用的抗感染方案容易导致治疗失败，从而导致患者病情持续恶化。 使用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)治疗老年下呼吸道细菌感染，能较有效地抑制病原菌的活性，对提高老年患者的生活质量至关重要。

明显改善慢阻肺患者的血气指标

慢性阻塞性肺疾病是一种不可逆的气道阻塞性疾病。 郑州大学附属医院南阳市中心医院专家郑志光介绍，注意组患者采用湘北威尔曼制药注射用哌拉西林钠(2: 1)，治疗2周后，患者血氧分压、血二氧化碳分压及动脉血氧饱和度均为对照组

哌拉西林是一种半合成青霉素，通过与细菌青霉素结合蛋白( pbps )结合抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。 虽然具有在大范围内低毒的优点，但会产生容易被细菌产生的内酰胺酶水解的耐药性。 舒巴坦是一种-内酰胺酶抑制剂，能抑制ⅱ-ⅴ型-内酰胺酶，是一种竞争性、不可逆的抑制剂。 哌拉西林与舒巴坦合用后，特别是以2:1配合最佳组合，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，增强了对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性。

责任:金一山